Jornal da Mulher Brasileira


Edição nº 256 - de 25 de Maio de 2023 a 24 de Junho de 2023

Olá Leitoras! Olá Leitores!

Independente de que doença ocorra, sempre teremos que ter um bom sangue. O que é um bom sangue?

É aquele cujo portador sempre se alimentou adequadamente, manteve-se em bom padrão de higiene e bons cuidados pessoais.

Importante recordar da necessidade de se beber água várias vezes ao dia.

Evitar muitos condimentos e gorduras na alimentação; exercitar-se etc. e, repousar... Fazer check up ao menos 1 a 2 vezes por ano.

Esperamos que aprecie as pesquisas que trazemos para você nesta edição.

Receba nosso fraterno abraço e a gratidão da Professora Mestra Elisabeth Mariano(*) e equipe

(*) Professora mestra em “Lideranças Direitos Humanos, e, Comunicação Social. Participante em Beijing/China da Conferência Mundial da Mulher”/ONU/1995.

Autora com registros em arquivos também na Library Off Congress/EUA, e, em arquivos nacionais e em direitos de marcas registradas.

Formada pela ADESG/SP (Associação dos Diplomados da Escola Superior de Guerra) no 36º Ciclo DE POLÍTICAS ESTRATÉGIAS, em 1994. Dentre outras formações acadêmicas, “Mestrado: Liderança, comunicação social e direitos humanos.”

Pós-graduações em 6 áreas, destaca-se em Política Internacional: “Direitos internacionais das Mulheres e Comunicação Social” etc.

ATENÇÃO: Ninguém está autorizado ao uso DAS MARCAS em quaisquer tipos de mídia.

Usos indevidos são crimes de concorrência desleal, é suscetível as penas de todas as leis contra plágio, parasitismo etc.

AVISE-NOS E INDIQUE QUEM ABUSA DE NOSSOS DIREITOS AUTORAIS E DE MARCAS.

Para informações, críticas, sugestões, envio de notícias, para anunciar, contate-nos.

TV Jornal da Mulher Brasileira

Entrevista com a empresária do ramo imobiliário Valentina Caran


Perfil da empresária do ramo imobiliário Valentina Caran.

MEGA EMPRESÁRIA VALENTINA CARAN, O SUCESSO DE SUA CARREIRA RENDEU-LHE O SLOGAN “RAINHA DA PAULISTA”!

OBS.: Respeitamos a Liberdade de Expressão de todas as pessoas. As opiniões aqui expressas NÃO refletem as da TV JORNAL DA MULHER BRASILEIRA, sendo estas de total responsabilidade das pessoas aqui entrevistadas..

Rádio Jornal da Mulher Brasileira

ENTREVISTA COM OS ENFERMEIROS TIAGO ANJOS E FERNANDA NASCIMENTO

ADC "Arte de Cuidar"
Foto: Arquivo Pessoal

PERFIL DOS ENFERMEIROS TIAGO ANJOS E FERNANDA NASCIMENTO

Thiago Anjos

Thiago Anjos, 34 anos, morador de São Paulo, enfermeiro formado pela Universidade Nove de Julho, pós graduado em Saúde Publica com ênfase em Saúde da Família pela faculdade Estratego e Técnico em canto pela Etec de Artes de São Paulo.

Fernanda Nascimento

Fernanda Nascimento, 24 anos, moradora de São Paulo, graduando em enfermagem (último ano) pela Universidade Nove de Julho.

Clarinetista formada pelo Conservatório Municipal de Guarulhos.

Educadora Social, trabalhou com crianças em situação de risco.

ADC "Arte de Cuidar"

ADC "Arte de Cuidar" é o espaço virtual de saúde e bem-estar, idealizado para fomentar o ensino e educação em saúde,  visando trazer ao público, através da informação, sua autonomia, autocuidado e bem-estar.

Com foco em promover a saúde, a ADC foi criada por profissionais de Enfermagem e outras categorias para divulgar informações confiáveis e de qualidade para o público em geral.


CHEGOU MAIS UM EPISÓDIO DO PODCAST ADC SAÚDE!

O tema dessa vez é: AIDS - Parte I

A AIDS é a doença causada pela infecção do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV é a sigla em inglês). Esse vírus ataca o sistema imunológico, que é o responsável por defender o organismo de doenças. As células mais atingidas são os linfócitos T CD4+. O vírus é capaz de alterar o DNA dessa célula e fazer cópias de si mesmo. Depois de se multiplicar, rompe os linfócitos em busca de outros para continuar a infecção… Ouça para saber mais!

OUÇA ESTE NOVO EPISÓDIO CHEIO DE NOVIDADES E INFORMAÇÃO!

A ADC "Arte de Cuidar" agradece sua atenção e desejamos a você uma ótima vida!!

CONTATOS  ADC:

Instagram: @adcartedecuidar

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Spotify: https://open.spotify.com/show/5GdoN1oE7NdfCcA86rQnek

E-mail: adcartedecuidar@gmail.com

WhatsApp: (11) 93948-0753

OBS.: Respeitamos a Liberdade de Expressão de todas as pessoas. As opiniões aqui expressas NÃO refletem as da RÁDIO JORNAL DA MULHER BRASILEIRA, sendo estas de total responsabilidade das pessoas aqui entrevistadas..

O que significa ter UM BOM SANGUE?

O que significa ter o sangue O Positivo?

Sangue O: é conhecido como o doador universal e é um dos tipos mais comum, possui anticorpos anti-A e anti-B, só podendo receber sangue de pessoas do tipo O, caso contrário pode a aglutinação das hemácias.

Quem é doador universal O+ ou O-?

Sangue tipo O+ — pode doar para A+, B+, O+ e AB+, recebe de O+ e O-; sangue tipo O- — pode doar para todos os tipos, recebe de O-.29 de dez. de 2021

DOAÇÕES

Qual o melhor sangue para fazer doação?

sangue tipo A+ — pode doar para AB+ e A+, recebe de A+, A-, O+ e O-; sangue tipo A- — pode doar para A+, A-, AB+ e AB-, recebe de A- e O-; sangue tipo B+ — pode doar para B+ e AB+, recebe de B+, B-, O+ e O-; sangue tipo B- — pode doar para B+, B-, AB+ e AB-, recebe de B- e O-;29 de dez. de 2021

O que é a doação de sangue?

A doação é um ato altruísta e de solidariedade, a doação de sangue é um ato que salva vidas. Uma única doação pode ajudar a salvar até quatro vidas. Esse é um gesto de amor que pode gerar muitos sorrisos.

O consumo do sangue é diário e contínuo, pois ele é utilizado em diversas situações: em anemias crônicas, cirurgias de urgência, acidentes que causam hemorragias, complicações da dengue, febre amarela, tratamento de câncer e outras doenças graves. Ressalta-se que não há um substituto para o sangue e sua disponibilidade é essencial em diversas situações.

Agora que você entende a importância deste ato de solidariedade, faça a sua parte. Procure o hemocentro mais próximo e doe sangue regularmente. Vidas dependem de você!

(Fonte: https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/sangue, data de acesso: 17/05/2023)

Censo 2022 já alcançou quase metade da população estimada do país

A coleta de dados começou em agosto para saber quantos somos e como vivemos

Publicado em 03/10/2022 15h05 Atualizado em 31/10/2022 15h40

Quase metade da população brasileira estimada respondeu ao Censo 2022. Desde o início do levantamento, em 1º de agosto, até 2 de outubro, foram recenseadas 104.445.750 pessoas. Esse total corresponde a 49% da população estimada do país.

O segundo balanço da coleta do Censo Demográfico 2022 foi divulgado nesta segunda-feira (03/10) pelo Instituto Brasileiro de Geografia e Estatísticas (IBGE).

Foram visitados 36.567.808 domicílios. Da população recenseada até agora, 52% são mulheres e 48% homens. A maior parte dos brasileiros que responderam à pesquisa estão no Sudeste (42,0%), seguido pelo Nordeste (27,0%), Sul (14,3%), Norte (8,9%) no Centro-Oeste (7,8%).

Continua...

(Fonte: https://www.gov.br/pt-br/noticias/educacao-e-pesquisa/2022/10/censo-2022-ja-alcancou-quase-metade-da-populacao-estimada-do-pais#:~:text=O%20segundo%20balan%C3%A7o%20da%20coleta,s%C3%A3o%20mulheres%20e%2048%25%20homens., data de acesso: 17/05/2023)

Quantas pessoas cegas existem no Brasil em 2022?

Desse total, 6,5 milhões apresentam deficiência visual severa, sendo que 506 mil têm perda total da visão (0,3% da população) e 6 milhões, grande dificuldade para enxergar (3,2%).

Quantas pessoas com baixa visão?

Ainda segundo a OMS, cerca de 36 milhões de pessoas no mundo são cegas e outras 217 milhões tem baixa visão.

(Fonte: http://portal.mec.gov.br/component/tags/tag/deficiencia-visual, data de acesso: 17/05/2023)

Transcrição parcial “Perfil de quem tem deficiência no Brasil”

A pesquisa detalha que 7,8 milhões, ou 3,8% da população acima de dois anos, apresentam deficiência física nos membros inferiores, enquanto 2,7% das pessoas têm nos membros superiores. Já 3,4% dos brasileiros possuem deficiência visual; e 1,1%, deficiência auditiva. Já 1,2% – ou 2,5 milhões de brasileiros – tem deficiência intelectual.

Entre a população com algum tipo de deficiência, 10,5 milhões são mulheres (9,9%), frente a 6,7 milhões de homens (6,9%). Em relação ao local onde moram, 9,7% das pessoas estão em áreas rurais, enquanto 8,2% em zonas urbanas.

O estudo ainda detalha a proporção de pessoas com alguma deficiência entre as etnias: 9,7% eram pretas, 8,5% pardas e 8% brancas.”

(Fonte: https://www.cnnbrasil.com.br/nacional/brasil-tem-mais-de-17-milhoes-de-pessoas-com-deficiencia-segundo-ibge/, data de acesso: 17/05/2023)

Esclerose múltipla atinge mais as mulheres

13/10/2015

Hospital 9 de Julho

Doença crônica do sistema nervoso central, a Esclerose Múltipla afeta o cérebro e a medula espinhal, comprometendo sua capacidade de coordenar funções importantes como caminhar, enxergar e falar, entre outras. De acordo com a Associação Brasileira de Esclerose Múltipla (ABEM), há cerca de 35 mil portadores da enfermidade no Brasil.

A patologia pode afetar tanto homens como mulheres, mas elas são as mais afetadas e costumam manifestar os primeiros sintomas entre os 20 e 50 anos.

A doença não tem cura e suas causas permanecem também desconhecidas. No entanto sabe-se que ela está associada a fatores genéticos que fazem com que haja deterioração da bainha de mielina (camadas de gordura que envolvem os axônios dos neurônios). Isso altera os impulsos elétricos dos neurônios acometidos, pois não conseguem transmitir informações de uma área do tecido nervoso para outra.

Diversos são os sintomas que o paciente de Esclerose Múltipla pode apresentar, assim como variada também é sua intensidade. Entre eles estão alterações no aparelho fonoauditivo: problemas para falar e deglutir podem aparecer. Muitos pacientes relatam também cansaço intenso e muitas vezes incapacitante. Outros apresentam problemas de memória e dificuldade de realizar as tarefas corriqueiras. Transtornos de humor, irritabilidade, depressão e ansiedade são outros sintomas. Há ainda possibilidade de o paciente desenvolver tremores, instabilidade para caminhar (ataxia), vertigens e falta de coordenação motora.

Para o diagnóstico da doença é preciso avaliação física e do histórico do paciente feita por um neurologista. Exames complementares geralmente são feitos, entre eles ressonância magnética de crânio e coluna, exame de líquor (no qual o fluído que banha o Sistema Nervoso Central é colhido para análise) e exame de Potencial Evocado, para medir a condução nervosa no seu trajeto motor, visual, auditivo e sensorial.

Mesmo não havendo cura, a Esclerose Múltipla pode e deve ser tratada, geralmente com medicamentos específicos para diminuir a atividade desmielizante. Dessa forma, busca-se melhorar sua qualidade de vida do paciente.

(Fonte: https://www.h9j.com.br/pt/sobre-nos/blog/esclerose-multipla-atinge-mais-as-mulheres, data de acesso: 17/05/2023)

14 de Junho - Dia Mundial do/a Doador/a de Sangue

“Doe sangue e mantenha o mundo batendo” é o lema do Dia Mundial do Doador de Sangue em 2021, cujo objetivo é conscientizar a população sobre a importância da doação de sangue para salvar vidas e melhorar a saúde de muitos seres humanos. A campanha faz um apelo mundial para que mais pessoas doem sangue regularmente.

Em 2005, 14 de junho foi instituído pela Assembleia Mundial da Saúde como um dia especial para agradecer aos doadores e incentivar mais indivíduos a doar sangue livremente. A data foi criada em homenagem ao nascimento de Karl Landsteiner, imunologista austríaco que descobriu o fator Rh e as várias diferenças entre os tipos sanguíneos.

Este ano a campanha foca no papel dos jovens em garantir um estoque de sangue seguro. Em alguns países, eles estão à frente das iniciativas e atividades destinadas a alcançar um suprimento seguro de hemoderivados por meio de doações gratuitas e voluntárias. Além disso, os jovens representam uma grande parte da população e, geralmente, são altamente criativos, entusiastas e idealistas.

Os objetivos específicos da campanha de 2021 são:

Pré-requisitos para ser doador de sangue:

O engajamento de todos em prol da doação de sangue é muito importante, pois, unidos, poderemos ampliar o reconhecimento mundial da doação como um ato de solidariedade que salva vidas.

Fontes:

Fundação Hemocentro de Brasília

World Health Organization

(Fonte: https://bvsms.saude.gov.br/14-6-dia-mundial-do-doador-de-sangue-3/, data de acesso: 17/05/2023)

Dia Nacional de Luta contra Queimaduras é lembrado no dia 06 de Junho

O mês de junho tem como característica as festas juninas, que além de diversão trazem a preocupação com o aumento do número de pessoas que chegam aos hospitais com queimaduras. Com o objetivo de conscientizar sobre os riscos da fatalidade, o Ministério da Saúde estipulou o dia 06 de junho como Dia Nacional de Luta Contra Queimaduras. No Brasil estima-se que a cada ano um milhão de pessoas sejam vítimas de queimaduras, destes dois terços são crianças. Dados mais recentes do Ministério da Saúde informam que, somente em 2011, morreram por queimaduras no Brasil 1051 pessoas. Neste total estão reunidos acidentes causados por fatores térmicos envolvendo fontes de calor como fogo, água, vapor e exposição ao sol; fatores químicos relacionados a substâncias como ácidos e solventes, e também por acidentes envolvendo descargas elétricas ou radioatividade O Hospital São Vicente de Paulo (HSVP) de Passo Fundo, trabalha na prevenção e no tratamento destas lesões junto ao Grupo de Pele, que conta com profissionais de diversas áreas.

O Grupo de Pele surgiu no ano de 2008, com a finalidade dos profissionais estudarem e adquirem mais conhecimento sobre lesões de pele. Hoje, depois de muitas pesquisas as informações e os estudos na área são amplos. O enfermeiro Michael Amarante, coordenador da equipe, conta que o Grupo de Pele tem experiência em tratamento de úlceras vasculares, úlceras por pressão, queimaduras entre outros tipos de ferida. “Os cuidados e tratamento são adequados às características da ferida. Hoje, por maior avanço que exista não há um único produto para o tratamento. É preciso acompanhar a ferida, pois as características da mesma modificarão, e cabe ao profissional indicar a medicação e/ou curativos adequados”.

O HSVP atende um grande público de queimados. Quando este paciente chega na emergência ele passa por uma avaliação médica.As queimaduras são classificada em primeiro, segundo e terceiro graus. As de primeiro grau são superficiais, que causam vermelhidão na pele, as de segundo grau causam bolhas e são as mais doloridas, as de terceiro grau queimam a pele, a epiderme, a derme e outros tecidos, sendo as mais perigosas. Segundo a Sociedade Brasileira de Queimaduras, quando um paciente tem mais 30% de seu corpo queimado ele é considerado um grande queimado.

Depois da avaliação médica, se necessário, o Grupo de Pele é chamado para iniciar o tratamento multiprofissional. Michael enfatiza que é fundamental que o paciente venha até o hospital depois de ter ocorrido a queimadura, para que seja feita uma análise. “Muitas pessoas passam remédios em casa, isso não pode ser feito. É preciso vir até o hospital para que o profissional de saúde indique o melhor tratamento”.

Porém, o melhor tratamento sempre é a prevenção. Nesse sentido, o enfermeiro destaca que a maioria dos acidentes envolvendo queimaduras, principalmente, infantis, acontecem em casa, com a presença de adultos. “Prevenção é sempre a melhor solução, por isso temos que lembrar sempre que lugar de criança não é na cozinha. Vale reforçar algumas dicas como: nunca cozinhar com criança no colo, manter as panelas no fogão sempre com os cabos voltados para dentro, proteger tomadas, entre outros cuidados básicos são essenciais para evitar acidentes com queimaduras”, enfatiza Michael, salientando que com a chegada das festas juninas, as pessoas devem evitar segurar os fogos de artifício na mão, afastar as crianças dos fogos, comprar materiais de marcas com procedência e, em casos de acidentes, procurar imediatamente atendimento médico.

(Fonte: https://hsvp.com.br/post/1022/dia-nacional-de-luta-contra-queimaduras-e-lembrado-no-dia-06, data de acesso: 16/05/2023)

13 de Junho - Dia Internacional de Conscientização sobre o Albinismo

“Feitos para Brilhar!” 13/6: Dia Internacional de Conscientização sobre o Albinismo

Em 18 de dezembro de 2.014, a Assembleia Geral das Nações Unidas adotou uma resolução que estabelece 13 de junho como o Dia Internacional de Conscientização sobre o Albinismo.

“Feitos para brilhar” é o tema escolhido em 2.020 para celebrar as realizações e sucessos de pessoas com albinismo em todo o mundo. É, também, um apelo à solidariedade, pois, neste período sem precedentes, pessoas com albinismo continuam a sofrer todos os tipos de violações de direitos humanos.

Recentemente, em alguns países, eles foram tachados de “Corona” ou “COVID-19” na tentativa de tranformá-los em bode expiatório para a pandemia. Assassinatos, ataques, assédio moral, estigma desumanizador e discriminação continuam ocorrendo. No entanto, neste dia, somos lembrados de que, apesar dessas práticas horríveis, estas pessoas continuam a desafiar as probabilidades, a superar obstáculos e a enfrentar as injustiças com resiliência. Sábado, 13/6, é dia de se unir, em todo o mundo, na luta para que portadores do transtorno, possam viver uma vida livre de estigma, de discriminação, de medo e de violência. Um mundo onde eles são feitos para brilhar!

O albinismo é uma desordem genética na qual ocorre um defeito na produção da melanina, pigmento que dá cor a pele, cabelos e olhos. A alteração genética leva, também, a modificações da estrutura e do funcionamento ocular, desencadeando problemas visuais.

Sintomas:

Os sintomas variam de acordo com o tipo de mutação apresentada pelo paciente. A mutação determina a quantidade de melanina produzida, que pode ser totalmente ausente ou estar parcialmente presente. Assim, a tonalidade da pele pode variar do branco a tons um pouco mais amarronzados; os cabelos podem ser totalmente brancos, amarelados, avermelhados ou acastanhados e os olhos avermelhados (ausência completa de pigmento, deixando transparecer os vasos da retina), azuis ou acastanhados.

É importante destacar que os sinais do albinismo vão além da cor da pele e dos cabelos. Em geral, todos os portadores do transtorno apresentam comprometimento da visão provocado pela falta de melanina, fundamental para o desenvolvimento dos olhos, e a anatomia dos nervos óticos, que levam a imagem para ser decodificada no cérebro. Estrabismo, miopia, hipermetropia, fotofobia, astigmatismo e nistagmo (movimento descontrolado dos olhos em várias direções, que dificulta focalizar a imagem) são outras condições que prejudicam a visão no albinismo.

Devido à deficiência de melanina, que além de ser responsável pela coloração da pele, a protege contra a ação da radiação ultravioleta, pessoas com albinismo são altamente suscetíveis aos danos causados pelo sol, apresentando, frequentemente, envelhecimento precoce, danos provocados pela ação química do sol e câncer de pele, ainda muito jovens. Não é incomum encontrar albinos na faixa dos 20 a 30 anos com câncer de pele avançado, especialmente aqueles que moram em regiões quentes e que se expõem de forma prolongada e intensa à radiação solar.

Tratamento:

Não existe, atualmente, nenhum tratamento especifico e efetivo, pois o albinismo é decorrente de uma mutação geneticamente determinada. Pessoas com albinismo devem iniciar o acompanhamento por profissionais de saúde assim que o problema for detectado. A terapia visual prevenirá problemas nos olhos e na visão, proporcionando o desenvolvimento necessário para as atividades escolares, de trabalho e de lazer.

As principais complicações do albinismo são o câncer de pele e a cegueira. Para prevenir as complicações, pessoas com albinismo devem:

Recomendações:

O albinismo não é contagioso, não compromete o desenvolvimento físico e mental nem a inteligência de seus portadores. Infelizmente, há muitos mitos e preconceitos que têm impacto negativo sobre sua autoestima e sociabilidade. Por isso, é preciso que a criança albina, desde pequena, aprenda:

Fontes:

Dr. Dráuzio Varella

Nações Unidas

SANTOS, N. L. P. et al. O cuidado à saúde de pessoas com albinismo: uma dimensão da produção da vida na diferença

Sociedade Brasileira de Dermatologia

(Fonte: https://bvsms.saude.gov.br/feitos-para-brilhar-13-6-dia-internacional-de-conscientizacao-sobre-o-albinismo/#:~:text=Em%2018%20de%20dezembro%20de,albinismo%20em%20todo%20o%20mundo, data de acesso: 16/05/2023)